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Monometilhidrazina


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15 de Mayo de 2016
 
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Métodos analíticos - NIOSH

MONOMETILHIDRAZINA


1. Identificación de la sustancia
Nombre químico: Monometilhidrazina
Sinónimos: Hidrazometano/ 1-metilhidrazina/ metilhidrazina
Nº CAS: 60-34-4
Fórmula: CH3NHNH2
Método: 3510

2. Propiedades
Aspecto y color: Líquido higroscópico incoloro.
Olor: Caracerístico.
Presión de vapor: 4.8 kPa a 20ºC
Densidad relativa (agua=1):
0.87
Densidad relativa de vapor (aire=1): 1.6
Solubilidad en agua: Miscible.
Punto de ebullición: 87.5ºC
Punto de fusión: -52.4ºC
Peso molecular: 46.07

3. Límites
OSHA: C 0.2 ppm (vía dérmica).
NIOSH: C 0.04 ppm/ 120 minutos; carcinógeno.
ACGIH: C 0.2 ppm (vía dérmica; supuesto carcinógeno).
(1 ppm = 1.88 mg/m3)


4. Muestreo

Medio de Muestreo: Burbugeador (0.1 M ácido clorhídrico).
Rango de flujo: 0.5 a 1.5 l/ min.
Volumen mínimo: 3 litros. 0.2 ppm.
Volumen máximo: 20 litros.
Estabilidad de la muestra: Como mínimo 5 días a 25ºC.
Blancos: 2 a 10 juegos de blancos por set.


5. Medición

Técnica: Espectrofotometría visible.
Analito: Complejo ácido de monometilhidrazina fosfomolíbdica
Calibración: Solución standard de sulfato de monometilhidrazina en ácido clorhídrico 0,1 M.
Rango: 1 a 100 ug por muestra.
Carga estimada: 0.7 ug por muestra.



6. Aplicabilidad
-
El rango de trabajo es de 0.027 a 2.7 ppm (0.05 a 5 mg/m3) para 20 litros de aire muestreado. Este método es aplicable para mediciones en cortos períodos de tiempo y con valores techo.

7. Interferencia
*-
Otras hidrazinas, tales como ion estaño, ion hierro, cinc, dióxido de sulfuro y sulfito de hidrógeno pueden dar una interferencia positiva. Las interferencias negativas pueden ocurrir por oxidación de la monohidrazina con halogenos, oxígeno (especialmente en presencia de iones de cobre y dióxido de hidrógeno).

8. Otros métodos
-
Esto revisa el método S149. El Método P&CAM 248 describe una cromatografía con un tubo sorbente de sílica gel envuelto en ácido para la determinación de hidrazina, monometilhedrazina, 1,1-dimetilhidrazina y fenilhidrazina, pero existen inconvenientes debido a la inestablidad de la muestra.