1) Dietilamina. Aspecto y color: Líquido incoloro. Olor: Acre. Presión de vapor: 25.9 kPa a 20ºC Densidad relativa (agua=1): 0.707 Densidad relativa de vapor (aire=1): 2.52 Solubilidad en agua: Miscible. Punto de ebullición: 55.9ºC Punto de fusión: -49.8ºC Peso molecular: 73.14
2) Dimetilamina. Aspecto y color: Disolución en agua. Olor: Acre. Presión de vapor: 26.3 kPa a 20ºC Densidad relativa (agua=1): 0.9 Densidad relativa de vapor (aire=1): 1.6 Punto de ebullición: 51ºC Punto de fusión: -37ºC Peso molecular: 45.08
Medio de Muestreo: Tubo sólido sorbente (sílica gel, 150 mg/ 75 mg). Rango de flujo: 0.01 a 1.0 l/ min. Volumen mínimo: 3 litros. Volumen máximo: 30 litros. Estabilidad de la muestra: No determinado. Blancos: 2 a 10 juegos de blancos por set.
5. Medición
Técnica: Cromatografía gaseosa, FID. Analito: Aminas arriba mencionadas. Desorción: 1 ml H2SO4 diluido en 10% (v/v) metanol acuoso, 3 horas de ultrasonido. Calibración: Solución standard del analito diluido en ácido sulfúrico. Rango: 1) 0.5 a 11 mg por muestra. 2) 0.15 a 2.6 mg por muestra.
Carga estimada: 0.02 mg por muestra.
6. Aplicabilidad
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El rango de trabajo para 20 litros de aire muestreado es de 8 a 183 ppm (25 a 2250 mg/m3) para dietilamina y 4 a 71 ppm (7.5 a 130 mg/m3) para dimetilamina. Un detector de nitrógeno específico en lugar de FID puede incrementar considerablemente la sensibilidad. Este detector alternativo puede ser usado en aminas con columnas capilares 30 m x 0.25-mm x 0.25-um film DB-5- de sílica fusionada, con una temperatura de columna de 60ºC por minuto, programado a 300ºC a 10ºC/minutos, detector, 300ºC e inyector, 250ºC.
7. Iterferencia
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Este método ha sido evaluado solo en aire seco. El pico de metanol puede interferir en bajo nivel en el análisis.
8. Otros métodos
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Esto revisa y combina el método S139 y S142. los métodos para otras aminas alifáticas son similares. Para evitar posibles inestabilidades de la muestra en el sílica gel, OSHA desarrollo un método (OSHA 34) que emplea XAD-7 con 7-cloro-4-nitrobenzo- 2-oca-1,3-diozola para muestreo, seguido por HPLC del derivado.
