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Compuestos aminoetanol I


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15 de Mayo de 2016
 
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Métodos analíticos - NIOSH

COMPUESTOS AMINOETANOL I


1. Identificación de la sustancia

Nombre químico: Compuestos aminoetanol I
1) 2-aminoetanol.
2) 2-dibutilamino-etanol.
3) 2-dietilamino-etanol.

Sinónimos:
1) Etanolamina/ 2-hidroxietilamina.
2) 2-n-dibutilaminoetanol/ DBAE
3) 2-hidroxitrietilamina

Nº CAS:
1) 141-43-5
2) 102-81-8
3) 100-37-8

Fórmula:
1) HOCH2CH2NH2
2) (C4H9)2N(CH2)2OH
3) (C2H5)2N(CH2)2OH

Método: 2007


2. Propiedades

1) 2-aminoetanol.
Aspecto y color:
Líquido incoloro, higroscópico y viscoso.
Olor: Caracerístico.
Presión de vapor: 53 Pa a 20ºC
Densidad relativa (agua=1):
1.02
Densidad relativa de vapor (aire=1): 2.1
Solubilidad en agua: Muy elevada.
Punto de ebullición: 171ºC
Punto de fusión: 10ºC
Peso molecular: 61.08

2) 2-dibutilamino-etanol.
Aspecto y color:
Líquido incoloro.
Olor: Caracerístico.
Presión de vapor: 3.4 kPa.
Densidad relativa (agua=1):
0.9
Densidad relativa de vapor (aire=1): 6
Solubilidad en agua: Escasa.
Punto de ebullición: 222-232ºC
Punto de fusión: -70ºC
Peso molecular: 173.30

3) 2-dietilamino-etanol.
Aspecto y color:
Líquido higroscópico incoloro.
Olor: Caracerístico.
Presión de vapor: 0.19 kPa a 20ºC.
Densidad relativa (agua=1):
0.883
Densidad relativa de vapor (aire=1): 4.03
Solubilidad en agua: Miscible.
Punto de ebullición: 163 ºC
Punto de fusión: -70ºC
Peso molecular: 117.19


3. Límites
1)
OSHA:
TWA 3 ppm.
NIOSH: TWA 3 ppm/ STEL 6 ppm.
ACGIH: TWA 3 ppm/ STEL 6 ppm.
(1 ppm = 2.50 mg/m3)
2)
OSHA: No estandarizado.
NIOSH: TWA 2 ppm (vía dérmica).
ACGIH: TWA 2 ppm (vía dérmica).
(1 ppm = 7.09 mg/m3)

3)
OSHA: TWA 10 ppm (vía dérmica).
NIOSH: TWA 10 ppm (vía dérmica).
ACGIH: TWA 10 ppm (vía dérmica).
(1 ppm = 4.79 mg/m3)


4. Muestreo

Medio de Muestreo: Tubo sólido sorbente (sílica gel, 300 mg/ 150 mg).
Rango de flujo: 0.01 a 0.2 l/ min.
Volumen mínimo: 4 litros.
Volumen máximo: 24 litros.
Estabilidad de la muestra: Como mínimo 4 semanas a 25ºC.
Blancos: 2 a 10 juegos de blancos por set.


5. Medición

Técnica: Cromatografía gaseosa, FID.
Analito: Compuestos arriba mancionados.
Desorción: 2 ml 4:1 (v/v) metanol:agua; durante dos horas con agitación esporádica.
Calibración: Solución del analito en 4:1 metanol:agua conteniendo 0.12 N cloruro de hidrógeno.
Rango: 0.1 a 6 mg por muestra.
Carga estimada: 0.005 mg por muestra.



6. Aplicabilidad
-
El rango de trabajo es de 5 a 300 mg/m3 para cada compuesto en 20 litros de aire muestreado. El vapor de agua no afecta significativamente la eficiencia de recolleción. La sensibilidad puede ser mejorada como mínimo 10 vecesusando fotoionización o detector selectivo de nitrógeno.

7. Iterferencia
*-
No identificado. La columna cromatográfica o las condiciones de separación pueden cambiarse para evitar problemas de interferencias. Pueden usarse columna capilare DBS de sílica fundida.

8. Otros métodos
-
Este método revisa P&CAM 270, S140, y el método 2007 (data del 15/05/1985).