Ezequiel Vinacour
LA NACION

Los primeros resultados de las pruebas preliminares para la producción de la vacuna contra la gripe A (H1N1) han sido "decepcionantes", ya que su nivel de eficacia va de entre el 30 y el 50 por ciento del que normalmente se obtiene en la producción de la destinada a la influenza estacional.

Así lo dijo ayer Marie-Paule Kieny, directora del Programa de Desarrollo de Vacunas para la Organización Mundial de la Salud (OMS), desde Ginebra, Suiza, durante una teleconferencia de la que participó LA NACION, junto con un grupo de periodistas de numerosas ciudades del mundo.

El problema, según explicó a LA NACION Carlos Martini, presidente de Palm Beach Atlantic University, es que, de mantenerse los niveles de eficacia reportados, no todos aquellos que reciban la vacuna quedarían inmunizados contra la pandemia.

Sin embargo, Kieny también informó que, a partir de esa situación, la OMS comenzó rápidamente a enviar a los laboratorios con capacidad de producirla nuevas cepas del virus, con las que se podrían obtener resultados más favorables.

"Los últimos resultados que tenemos nos informan que al menos una de las nuevas cepas que han sido producidas ha evolucionado favorablemente. No quiero apresurarme a anunciar que la situación se ha solucionado. Todo indica que hemos hallado un camino que nos acerca a una solución", aseguró Kieny.


Provisión

Ante una consulta de LA NACION sobre la posibilidad de que los países en desarrollo puedan tener acceso a la vacuna, Kieny aseguró que la OMS garantizará un piso de provisión para los países más pobres. Eso, explicó, será posible a través de donaciones y de ventas por un valor menor que el nominal.

Sin embargo, señaló que la responsabilidad de comprar y distribuir las vacunas entre los países latinoamericanos es de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), el organismo de la OMS para la región.

"Nuestros colegas de la OPS están negociando con los productores para adquirir dosis y garantizar así la protección de la población contra el virus de la gripe A (H1N1). Por eso es que recomiendo especialmente a los países de la región que no estén en contacto con la OPS que lo hagan", dijo.

Respecto de cuándo estará disponible la vacuna, Kieny destacó que su elaboración tomaría entre cinco y seis meses en total, por lo que se espera que para septiembre se cuente con las primeras pruebas finales del producto.

Pero también dijo que la producción material de la vacuna no debe confundirse con la posibilidad de su utilización. Esos tiempos serán manejados por los organismos regulatorios, que serán los que tengan la palabra final sobre la viabilidad del uso de esas vacunas en la población real.

"En términos de ensayos clínicos, contamos con siete productores que han comenzado con pruebas en cinco países: China, Australia, el Reino Unido, Alemania y los Estados Unidos. Esperamos que, en los próximos días, se realicen más pruebas clínicas y que otros países se agreguen a esa lista", auguró Kieny.

Respecto de la capacidad de producción de la vacuna, Kieny recordó que, cuando comenzó a expandirse el virus de la gripe A, la OMS anunció que se estaría en condiciones de producir 94 millones de dosis semanales. Pero, ante el nuevo escenario, en el que los primeros resultados arrojados no fueron favorables, optó por no dar ningún adelanto al respecto.

"Unas semanas atrás, estábamos ante resultados que nos indicaban que debíamos pensar en reducir a la mitad nuestras expectativas de producción. Ahora, recibimos noticias más alentadoras, por lo que, en lugar de cambiar ese pronóstico cada semana, preferimos mantenernos en el mismo escenario ideal de los 94 millones de vacunas semanales", aseguró Kieny.

Los datos se conocen luego de que, tal como informó ayer LA NACION, más de 700.000 personas han contraído el virus en la Argentina y 337 han muerto en el país por esa causa desde que comenzó a expandirse la epidemia.

La Nación
Viernes 7 de Agosto de 2009

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